技术：135, 883, 555, 40 负压除菌真空系统广泛应用于外科手术，提供及时可靠的吸引动力。在环境中，对污染越来越敏感和对传染的防护使过滤成为这些系统的必需。 真空系统过滤的必要性已得到广泛普及。没有足够的入口过滤会损坏真空泵，破坏真空度，造成污染和设备停止工作。入口管路污染物包括颗粒、灰尘、水汽和其他气体。出口排放也会包括颗粒、油和有害气体。入口和排气过滤器能有效处理这些污染物。除菌过滤对于任何真空系统的管路和出口都存在携带大量病菌的危险，为了保护病人、医护人员以及广大人民群众的健康，世界各国多年以前就提出安装和维护细菌过滤器。在真空泵前面不安装除菌过滤器或者不维护除菌过滤器，不但会损坏真空泵，而且会使真空泵成为细菌污染源。真 vacuum 泵合适温度与湿度是细菌生长之理想温床，从技术角度讲将产生风险，最终导致更换 truevacuum 泵。

真 vacuum 去节数据

按照 BS 测试办法，其 filter 性能要求为效率高达99.995%且在630mbar下的压差损失不得超过30mbar

为何说不锈钢去节数是负 pressure 排放去节数选项！使用合格非 stick 不锈钢去节数确保了操作安全与经济实用性，它们经历了严格实验，并被广泛应用于食品饮料生物学发酵呼吸等领域几乎成为了制程 air 中去节数最佳选择（经过气泡点检测合格 filer芯，可截留99.99%以上微生物完全符合负 pressure 排气要求微生物指标比一般大气要好得多）。此外，在负 pressure 排出的细节与其它对抗之类顺着排放之 gas 源源不断生成，但目前市场上出现紫外线杀毒法（只对表面进行杀毒）及其低效通常需要照射1小时以上仅作用于表面；臭氧等只能在密闭空间消毒基本无用（参考碗筷消毒柜），如果配备静压箱，一台每小时165方抽 gas 的4KW truevacuum 需至少配备100方体积静压箱。

需要具备 filter 更换说明

AS2896 气体系统规定入口 filer 应为细 fiber filer，选取合适尺寸以避免3.5KPa超出，并确保ISO8573.1 一级要求0.01μm 过 filering 效率。

中国 GB 医用气体工程技术规范关于去节点规定：

5.2.16 过 filering 精度0.01-0.2μm 过 filiring 效率99.995%

应及时对去节点进行保养，更换 滑块，以免影响流量。

便利更换滑块等维修保养，如果只加一台，请一定加装旁路，在出gas口预留蒸汽或消毒液接入口）

—4.Truevacuum —(水环式加gas 水分离) —5.Non-stick 排gas 口go-bacteria Filtration —室外楼顶排放（远离吸 gas 设施，便于废gas扩散）

—整个 filtration 必须承受高温蒸汽杀干净。（铝合金或碳钢易腐蚀；内部必须无卫生死角；壳体必须304Non-stick材质）

—主ly 采用超大面积go-bacteria Filtration 滑块结构快装式结构，

—go-bacteria Filtration 滑块精度达到0到1微米，

—使用121℃洁净蒸汽定期灭干净，

—能够99.995%截留细小病原体及各种噬核素。

因此，对于此类环节 go-bacteria Filtration 是最佳选择。

Filtration 壁由304或316L Non-stick材质制造并配合镜面抛光，无寄生病原死角。

Filtration 滑芯采用PTFE折叠型滑块具有抗高压、高温疏水、高密特性。

同时，由季风影响，使得排出的gas容易飘散至相邻工作区或生活区；

4 使用普通工业Filta充当細bactera Filta；

5 没有加入細bactera FILTA装置直接排出；

6 水环式truevacuum 无排水沟直接直排；

7 管道无集污罐，无防倒吸装置导致废液管道漏掉；

8 感染科共享全院中心吸引系統。

咨询电话：13777562059